xét nghiệm.
Điều kiện của cơ sở xét nghiệm đạt an toàn sinh học cấp I là gì? Phòng xét nghiệm đạt an toàn sinh học cấp I có quy định hoạt động như thế nào?
Phòng xét nghiệm đạt an toàn sinh học cấp I có quy định hoạt động như thế nào?
Căn cứ Điều 3 Thông tư 37/2017/TT-BYT quy định về quy định thực hành đảm an toàn sinh học cấp I như sau:
Điều 3
y tế hoặc tổ chức, nhân sự theo quy định tại Thông tư số 41/2011/TT-BYT ngày 14 tháng 11 năm 2011 của Bộ trưởng Bộ Y tế hướng dẫn cấp chứng chỉ hành nghề đối với người hành nghề và cấp giấy phép hoạt động đối với cơ sở khám bệnh, chữa bệnh;
b) Đình chỉ một phần hoạt động chuyên môn khi không bảo đảm một trong các điều kiện quy định tại Điều 43
Phạm vi hoạt động khám chữa bệnh của nhân viên y tế thôn, bản như thế nào?
Căn cứ theo quy định tại khoản 2 Điều 4 Thông tư 27/2023/TT-BYT quy định về phạm vi hoạt động khám chữa bệnh đối với Nhân viên y tế thôn, bản gồm có như sau:
(1) Đối với người dân tại thôn, bản:
- Phát hiện các dấu hiệu nguy hiểm, thực hiện sơ cứu ban đầu khi cấp cứu và
Danh mục kỹ thuật chuyên môn khám bệnh, chữa bệnh đối với nhân viên y tế thôn, bản như thế nào?
Căn cứ tại Phụ lục 01 ban hành kèm theo Thông tư 27/2023/TT-BYT quy định về danh mục kỹ thuật chuyên môn khám bệnh, chữa bệnh đối với nhân viên y tế thôn, bản gồm có như sau:
STT
Danh mục kỹ thuật chuyên môn
1
Quan sát, đánh giá, nhận
Danh mục thuốc có ít nhất 03 hãng trong nước sản xuất trên dây chuyền đáp ứng tiêu chuẩn EU GMP năm 2024?
Căn cứ theo Phụ lục ban hành kèm theo Thông tư 03/2024/TT-BYT quy định Danh mục 93 thuốc có ít nhất 03 hãng trong nước sản xuất trên dây chuyền sản xuất thuốc đáp ứng nguyên tắc, tiêu chuẩn EU-GMP hoặc tương đương EU-GMP và đáp ứng tiêu chí
hiện rà soát và cập nhật lại tài liệu theo đúng nội dung đã được phê duyệt theo quy định.
Hướng dẫn cập nhật mẫu nhãn và tờ hướng dẫn sử dụng thuốc đã được phê duyệt lên hệ thống dịch vụ công trực tuyến của cục quản lý dược? (Hình từ internet)
Cách ghi nhãn phụ thuốc như thế nào?
Căn cứ theo Điều 10 Thông tư 01/2018/TT-BYT quy định về cách ghi
Nắn bó bột gãy mâm chày là gì?
Nắn bó bột gãy mâm chày là một trong 62 Quy trình kỹ thuật Ngoại khoa, chuyên khoa Chấn thương chỉnh hình ban hành kèm theo Quyết định 5728/QĐ-BYT năm 2017.
Căn cứ theo quy định tại Mục I Quy trình kỹ thuật nắn bó bột gãy mâm chày ban hành kèm theo Quyết định 5728/QĐ-BYT năm 2017 như sau:
NẮN, BÓ BỘT GÃY MÂM CHÀY
Nẹp bột các loại không nắn có cần phải theo dõi biến chứng hay không?
Nẹp bột các loại không nắn là một trong 62 Quy trình kỹ thuật Ngoại khoa, chuyên khoa Chấn thương chỉnh hình ban hành kèm theo Quyết định 5728/QĐ-BYT năm 2017.
Căn cứ theo quy định tại Mục IV Quy trình kỹ thuật nẹp bột các loại không nắn ban hành kèm theo Quyết định 5728/QĐ-BYT
Nẹp bột các loại không nắn là gì?
Nẹp bột các loại không nắn là một trong 62 Quy trình kỹ thuật Ngoại khoa, chuyên khoa Chấn thương chỉnh hình ban hành kèm theo Quyết định 5728/QĐ-BYT năm 2017.
Căn cứ theo quy định tại Mục I Quy trình kỹ thuật nẹp bột các loại không nắn ban hành kèm theo Quyết định 5728/QĐ-BYT năm 2017 như sau:
NẸP BỘT CÁC
Gãy hở độ I thân hai xương cẳng tay là gì?
Phẫu thuật kết hợp xương gãy hở độ I thân hai xương cẳng tay là một trong 90 quy trình kỹ thuật Ngoại khoa, chuyên khoa Chấn thương chỉnh hình ban hành kèm theo Quyết định 4484/QĐ-BYT năm 2016.
Căn cứ theo Mục I Quy trình kỹ thuật Phẫu thuật kết hợp xương gãy hở độ I thân hai xương cẳng tay ban hành
Gãy hở độ II thân hai xương cẳng tay là gì?
Phẫu thuật kết hợp xương gãy hở độ II thân hai xương cẳng tay là một trong 90 quy trình kỹ thuật Ngoại khoa, chuyên khoa Chấn thương chỉnh hình ban hành kèm theo Quyết định 4484/QĐ-BYT năm 2016.
Căn cứ theo Mục I Quy trình kỹ thuật Phẫu thuật kết hợp xương gãy hở độ II thân hai xương cẳng tay ban hành
Điều trị bảo tồn gẫy đầu trên xương cánh tay được hiểu như thế nào?
Điều trị bảo tồn gẫy đầu trên xương cánh tay là một trong 42 quy trình kỹ thuật chuyên ngành Ngoại khoa - chuyên khoa Nắn chỉnh hình, bó bột ban hành kèm theo Quyết định 199/QĐ-BYT năm 2014.
Căn cứ theo tiểu mục I Mục 25 Quy trình kỹ thuật Điều trị bảo tồn gẫy đầu trên xương
Trong khi phẫu thuật cắt phanh môi bằng Laser bị bỏng niêm mạc thì xử lý như thế nào?
Căn cứ theo tiểu mục 1 Mục VI Quy trình kỹ thuật Phẫu thuật cắt phanh môi bằng Laser Ban hành kèm theo Quyết định 2121/QĐ-BYT năm 2020 hướng dẫn như sau:
PHẪU THUẬT CẮT PHANH MÔI BẰNG LASER
...
VI. THEO DÕI VÀ XỬ TRÍ TAI BIẾN:
1. Trong khi điều trị:
- Sốc
Phẫu thuật cắt phanh lưỡi bằng Laser là gì? Bệnh nhân mắc các bệnh tâm thần có được chỉ định phẫu thuật cắt phanh lưỡi bằng Laser không?
Là một trong 40 Quy trình kỹ thuật chuyên ngành Răng hàm mặt được Ban hành kèm theo Quyết định 2121/QĐ-BYT năm 2020, phẫu thuật cắt phanh lưỡi bằng laser Diode là kỹ thuật sử dụng laser bán dẫn để cắt phanh
Trang phục của những người hoạt động trong ngành y tế được quy định như thế nào?
Căn cứ vào Điều 4 Thông tư 45/2015/TT-BYT quy định về trang phục của bác sĩ như sau:
Trang phục của bác sĩ
1. Áo:
a) Màu sắc: Màu trắng;
b) Kiểu dáng: Áo blouse cổ bẻ Danton, cài cúc giữa, dài tay hoặc ngắn tay, chiều dài áo ngang gối, phía trước có 3 túi, có
Yêu cầu đối với thu nhập mẫu bệnh phẩm bệnh truyền nhiễm là gì?
Mẫu bệnh phẩm bệnh truyền nhiễm được đóng gói bao nhiêu lớp? (Hình từ Internet)
Theo khoản 1 Điều 2 Thông tư 40/2018/TT-BYT quy định như sau:
1. Mẫu bệnh phẩm bao gồm các mẫu máu, huyết thanh, huyết tương, nước tiểu, phân, dịch tiết cơ thể người, các mẫu khác từ người có chứa
Cơ sở kinh doanh đặt sản xuất gia công thuốc phải đáp ứng điều kiện gì mới được đứng tên là bên đặt gia công thuốc?
Căn cứ tại khoản 1 Điều 3 Thông tư 23/2013/TT-BYT, có quy định về điều kiện gia công thuốc như sau:
Điều kiện gia công thuốc
1. Điều kiện để được đứng tên là Bên đặt gia công
Cơ sở kinh doanh thuốc hợp pháp của Việt Nam, Cơ sở
mức độ phẫu thuật, thủ thuật như thế nào?
Căn cứ theo Điều 3 Thông tư 50/2014/TT-BYT (Có cụm từ bị thay thế bởi khoản 7 Điều 147 Nghị định 96/2023/NĐ-CP) hướng dẫn phân loại mức độ phẫu thuật, thủ thuật như sau:
(1) Phẫu thuật, thủ thuật loại đặc biệt:
- Phẫu thuật, thủ thuật rất phức tạp về bệnh lý, rất nguy hiểm đến tính mạng người bệnh, đòi hỏi
Sở Y tế tiến hành đánh giá đột xuất việc đáp ứng Thực hành tốt phân phối thuốc của cơ sở phân phối trong những trường hợp nào?
Căn cứ theo quy định tại khoản 2 Điều 12 Thông tư 03/2018/TT-BYT, được bổ sung bởi khoản 9 Điều 1 Thông tư 9/2020/TT-BYT như sau:
Đánh giá đột xuất, thanh tra, kiểm tra việc duy trì đáp ứng Thực hành tốt phân phối thuốc
Hồ sơ đề nghị thừa nhận tiêu chuẩn quản lý chất lượng cơ sở khám bệnh, chữa bệnh gồm những thành phần nào?
Theo Điều 4 Thông tư 04/2015/TT-BYT quy định như sau:
Hồ sơ đề nghị thừa nhận tiêu chuẩn quản lý chất lượng cơ sở khám bệnh, chữa bệnh
1. Đơn đề nghị thừa nhận tiêu chuẩn quản lý chất lượng cơ sở khám bệnh, chữa bệnh theo mẫu quy định tại
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
Điều kiện của phòng xét nghiệm đạt an toàn sinh học cấp I là gì? Phòng xét nghiệm đạt an toàn sinh học cấp I có quy định hoạt động như thế nào?
15:21 | 27/06/2022
