Trong tiêu chuẩn chẩn đoán tình trạng nghiện ma túy, việc tiếp tục sử dụng ma túy mặc dù đã biết về các hậu quả có hại của chất ma túy thuộc tiêu chuẩn mấy?
Theo điểm đ khoản 1 Điều 3 Thông tư 18/2021/TT-BYT quy định về tiêu chuẩn chẩn đoán tình trạng nghiện ma túy như sau:
Tiêu chuẩn chẩn đoán tình trạng nghiện ma túy
1. Tiêu chuẩn chẩn đoán
cứu y sinh học bao gồm đồng vị phóng xạ hoặc đồng vị phóng xạ gắn kết với chất đánh dấu."
Theo đó, các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh khi bảo quản thuốc phóng xạ khi bảo quản thuốc cần tuân thủ các yêu cầu tại khoản 1 Điều 4 Thông tư 20/2017/TT-BYT như sau:
"Điều 4. Bảo quản
1. Cơ sở khám bệnh, chữa bệnh, cơ sở cai nghiện bắt buộc, cơ sở nghiên cứu
Các can thiệp chăm sóc điều dưỡng có bao gồm việc tiến hành chăm sóc hô hấp cho người bệnh hay không?
Căn cứ khoản 1 Điều 6 Thông tư 31/2021/TT-BYT quy định các can thiệt chăm sóc điều dưỡng bao gồm:
Xác định và thực hiện các can thiệp chăm sóc điều dưỡng
1. Các can thiệp chăm sóc điều dưỡng bao gồm:
a) Chăm sóc hô hấp, tuần hoàn, thân nhiệt
nhiêu tiền? (Hình từ internet)
Thủ tục thu hồi thuốc theo hình thức bắt buộc được quy định như thế nào?
Căn cứ theo quy định tại Điều 12 Thông tư 11/2018/TT-BYT, quy định về thủ tục thu hồi thuốc theo hình thức bắt buộc như sau:
- Bước 1: Tiếp nhận thông tin về thuốc vi phạm
Cục Quản lý Dược tiếp nhận thông tin về thuốc vi phạm.
- Bước 2: Xác
Cơ quan nào có trách nhiệm kiểm nghiệm mẫu vắc xin là huyết thanh chứa kháng thể, dẫn xuất của máu và huyết tương người?
Theo khoản 1 Điều 10 Thông tư 11/2018/TT-BYT quy định về kiểm nghiệm mẫu vắc xin, sinh phẩm là huyết thanh chứa kháng thể, dẫn xuất của máu và huyết tương người như sau:
Kiểm nghiệm vắc xin, sinh phẩm là huyết thanh chứa
Mức sử dụng tối đa trong thực phẩm đối với phụ gia thực phẩm được xác định thế nào?
Theo quy định tại Điều 5 Thông tư 24/2019/TT-BYT, được sửa đổi, bổ sung bởi khoản 2, khoản 3 Điều 1 Thông tư 17/2023/TT-BYT (Có hiệu lực từ 09/11/2023) như sau:
Danh mục phụ gia thực phẩm được phép sử dụng và mức sử dụng tối đa trong thực phẩm
1. Ban hành kèm
Sản phẩm mỹ phẩm là gì?
Căn cứ vào khoản 1 Điều 2 Thông tư 06/2011/TT-BYT quy định như sau:
“Điều 2. Giải thích thuật ngữ
Trong Thông tư này các từ ngữ dưới đây được hiểu như sau:
1. Sản phẩm mỹ phẩm là một chất hay chế phẩm được sử dụng để tiếp xúc với những bộ phận bên ngoài cơ thể con người (da, hệ thống lông tóc, móng tay, móng chân, môi
Trung tâm Phục hồi chức năng có được làm cơ sở đào tạo thực hành cho các cơ sở đào tạo chuyên ngành y không?
Căn cứ theo Điều 9 Thông tư 46/2013/TT-BYT và Điều 10 Thông tư 46/2013/TT-BYT có quy định về chức năng và nhiệm vụ của trung tâm Phục hồi chức năng như sau:
Điều 9. Chức năng của trung tâm Phục hồi chức năng
1. Trung tâm PHCN là đơn vị
Tiêu chuẩn GPP là gì?
Căn cứ khoản 5 Điều 2 Thông tư 02/2018/TT-BYT giải thích như sau:
GPP là chữ viết tắt của cụm từ tiếng Anh “Good Pharmacy Practices”, được dịch sang tiếng Việt là “Thực hành tốt cơ sở bán lẻ thuốc”.
GPP bao gồm các nguyên tắc cơ bản về chuyên môn và đạo đức trong thực hành nghề nghiệp tại nhà thuốc (nguyên tắc quản lý và
trạng nghiện ma túy (Hình từ Internet)
Quy trình chuyên môn để xác định tình trạng nghiện ma túy gồm mấy bước?
Căn cứ theo Điều 4 Thông tư 18/2021/TT-BYT quy định về quy trình chuyên môn để xác định tình trạng nghiện ma túy gồm 04 bước sau:
Bước 1: Tiếp nhận người và thu thập thông tin liên quan của người cần xác định tình trạng nghiện ma túy.
Bước
, trường hợp người bị mù màu không thuộc vào các trường hợp được miễn nghĩa vụ quân sự. Đối chiếu với Bảng số 3 Phụ lục I Ban hành kèm theo Thông tư liên tịch 16/2016/TTLT-BYT-BQP về các trường hợp bệnh được miễn đăng ký nghĩa vụ quân sự như sau:
TT
TÊN BỆNH
MÃ BỆNH ICD10
1
Tâm thần
(F20- F29)
2
Động kinh
G40
3
Mẫu Giấy chứng sinh cho bé gái sinh ra do thực hiện kỹ thuật mang thai hộ mới nhất hiện nay?
Theo điểm c khoản 2 Điều 2 Thông tư 17/2012/TT-BYT (được bổ sung bởi khoản 2 Điều 1 Thông tư 34/2015/TT-BYT) quy định như sau:
Thẩm quyền và thủ tục cấp, cấp lại Giấy chứng sinh
...
2. Thủ tục cấp Giấy chứng sinh
...
c) Trường hợp trẻ sinh ra do
Người bệnh tham gia chương trình hỗ trợ thuốc cần đảm bảo yêu cầu gì?
Người bệnh tham gia chương trình hỗ trợ thuốc cần đảm bảo yêu cầu gì? (Hình từ internet)
Theo khoản 1 Điều 2 Thông tư 31/2018/TT-BYT quy định như sau:
Chương trình hỗ trợ thuốc là hoạt động hỗ trợ thuốc do cơ sở kinh doanh dược thực hiện cho người bệnh đang điều trị tại cơ
Xét tặng Giải thưởng Đặng Văn Ngữ trong lĩnh vực Y tế dự phòng cho cá nhân công tác trong ngành Y tế dựa trên tiêu chuẩn nào?
Xét tặng Giải thưởng Đặng Văn Ngữ trong lĩnh vực Y tế dự phòng cho cá nhân công tác trong ngành Y tế dựa trên tiêu chuẩn nào? (Hình từ Internet)
Theo khoản 1, khoản 3 Điều 9 Thông tư 23/2020/TT-BYT quy định như sau
Giá dịch vụ khám bệnh BHYT mới từ 17/11/2023?
Căn cứ tại Điều 2 Thông tư 22/2023/TT-BYT, giá dịch vụ khám bệnh, chữa bệnh bảo hiểm y tế gồm: Giá dịch vụ khám bệnh, hội chẩn; giá dịch vụ ngày giường bệnh; giá dịch vụ kỹ thuật, xét nghiệm; bổ sung ghi chú của một số dịch vụ kỹ thuật; giá dịch vụ kỹ thuật thực hiện bằng phương pháp vô cảm gây tê
Giấy chứng nhận lưu hành tự do (CFS) đối với sản phẩm mỹ phẩm là gì?
Giấy chứng nhận lưu hành tự do (CFS) đối với sản phẩm mỹ phẩm được giải thích tại khoản 19 Điều 2 Thông tư 06/2011/TT-BYT thì giấy chứng nhận lưu hành tự do (CFS - Certificate of Free Sale) là giấy chứng nhận do cơ quan có thẩm quyền của nước xuất khẩu cấp cho thương nhân xuất
Quy trình quản lý thông tin của người được xét nghiệm khẳng định HIV dương tính như thế nào?
Căn cứ theo quy định tại Điều 8 Thông tư 07/2023/TT-BYT quy định quy trình quản lý thông tin của người được xét nghiệm khẳng định HIV dương tính như sau:
Bước 1: Sau khi nhận được thông tin về người nhiễm HIV, Cục Phòng, chống HIV/AIDS phân công cho cán
Kế hoạch lựa chọn nhà thầu theo hình thức đàm phán giá thuốc, thiết bị y tế, vật tư xét nghiệm phải đáp ứng yêu cầu gì?
Căn cứ tại khoản 2 Điều 8 Thông tư 05/2024/TT-BYT quy định ngoài việc tuân thủ các quy định tại Điều 39 của Luật Đấu thầu 2023, kế hoạch lựa chọn nhà thầu theo hình thức đàm phán giá đối với thuốc, thiết bị y tế, vật tư xét
Hồ sơ công bố sản phẩm mỹ phẩm bao gồm các tài liệu nào?
Theo quy định tại Điều 4 Thông tư 06/2011/TT-BYT được sửa đổi bởi điểm a khoản 1 Điều 1 Thông tư 29/2020/TT-BYT và điểm a khoản 2 Điều 12 Nghị định 155/2018/NĐ-CP thì:
Hồ sơ công bố sản phẩm mỹ phẩm bao gồm các tài liệu sau:
(1) Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm (02 bản) kèm theo dữ liệu
Hồ sơ Thông tin sản phẩm mỹ phẩm (PIF) gồm bao nhiêu phần?
Theo quy định tại khoản 1 Điều 12 Thông tư 06/2011/TT-BYT thì:
Hồ sơ Thông tin sản phẩm mỹ phẩm (PIF) gồm có 4 phần như sau:
- Phần 1: Tài liệu hành chính và tóm tắt về sản phẩm;
- Phần 2: Chất lượng của nguyên liệu;
- Phần 3: Chất lượng của thành phẩm;
- Phần 4: An toàn và hiệu quả
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
Trong tiêu chuẩn chẩn đoán tình trạng nghiện ma túy, việc tiếp tục sử dụng ma túy mặc dù đã biết về các hậu quả có hại của chất ma túy thuộc tiêu chuẩn mấy?
17:20 | 11/10/2022
